fenetilamin
 | |
 | |
| Clinical data | |
|---|---|
| Pronunciation | /fɛnˈɛθələmiːn/ |
| Other names | Phenylethylamine; PEA; β-Phenylethylamine; β-Phenylethylamine; β-PEA; 2-Phenylethylamine; 2-PEA; Phetamine |
| Dependence liability | Psychological: low–moderate Physical: none |
| Addiction liability | None–Low (w/o an MAO-B inhibitor) |
| Routes of administration | Oral (taken by mouth) |
| Drug class | Norepinephrine–dopamine releasing agent; Trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) agonist; Psychostimulant; Sympathomimetic |
| ATC code |
|
| Physiological data | |
| Source tissues | Substantia nigra pars compacta; Ventral tegmental area; Locus coeruleus; many others |
| Target tissues | System-wide |
| Receptors | Varies greatly across species; Human receptors: hTAAR1 |
| Precursor | L-Phenylalanine |
| Biosynthesis | Aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) |
| Metabolism | Primarily: MAO-B |
| Legal status | |
| Legal status |
|
| Pharmacokinetic data | |
| Metabolism | Primarily: MAO-B |
| Elimination half-life |
|
| Excretion | Renal (kidneys) |
| Identifiers | |
| |
| CAS Number | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| Chemical and physical data | |
| Formula | C8H11N |
| Molar mass | 121.183 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| Density | 0.9640 g/cm3 |
| Melting point | −60 °C (−76 °F) |
| Boiling point | 195 °C (383 °F) |
| |
| |
| (verify) | |
Kiejtés
- IPA: [ ˈfɛnɛtilɒmin]
Főnév
fenetilamin
- (gyógyszertan) A fenetilamin (PEA) egy természetes vegyület és neurotranszmitter, amely az emberi testben és az agyban is előfordul. Kémiailag az amfetaminok szerkezeti rokona, és szintén serkentő, stimuláló hatásokkal rendelkezik, bár természetes formájában ezek a hatások sokkal enyhébbek. A PEA a központi idegrendszerre gyakorolt hatása révén javíthatja a hangulatot, fokozhatja az energiaszintet, éberséget és mentális fókuszt.
Kémiai szerkezet és hatásmechanizmus
A fenetilamin molekuláris képlete C₆H₅CH₂CH₂NH₂, és származékaival együtt a fenetilaminok osztályába tartozik, amelynek különböző pszichoaktív vegyületei ismertek, például a MDMA (ecstasy) és az amfetaminok. A PEA serkentő hatása részben annak köszönhető, hogy növeli a dopamin és a norepinefrin szintjét az agyban, amelyek a boldogságérzetért, motivációért és figyelemért felelős neurotranszmitterek.
Természetes előfordulás és élettani szerep
A fenetilamin természetesen előfordul az emberi agyban és más élő szervezetekben. Az agyban a PEA fontos szerepet játszik a hangulat szabályozásában és a mentális jólét fenntartásában. Megfigyelték, hogy alacsony fenetilaminszint kapcsolódhat a depresszióhoz és más hangulatzavarokhoz, míg magasabb szintjei élénkebb hangulatot és fokozott energiaszintet eredményezhetnek. Néhány élelmiszer is tartalmaz fenetilamint, például a csokoládéban található, bár a szervezetben gyorsan lebomlik, ezért általában nincs jelentős hatása az étrenden keresztül fogyasztva.
Élettani és pszichoaktív hatások
A fenetilamin kis mennyiségben történő fogyasztása vagy természetes termelődése enyhe hangulatjavító és stimuláló hatásokkal bírhat. Azonban nagyobb mennyiségben történő szintetikus alkalmazása hasonló hatásokat idézhet elő, mint az amfetaminoké, bár a PEA természetes formában viszonylag rövid ideig hatásos, mivel a szervezet gyorsan lebontja. Ennek ellenére a PEA használata a mentális fókusz, a figyelem és az éberség növelésére is használható.
A fenetilamin és a szerelem
A fenetilamint gyakran nevezik „szerelem molekulájának” is, mivel a szervezet magasabb szintjei kapcsolatban állhatnak a szerelem érzésével és a romantikus vonzalommal. Kutatások kimutatták, hogy a friss szerelmi kapcsolatban álló embereknél magasabb a PEA-szint az agyban, ami hozzájárulhat a „rózsaszín köd” érzéséhez. Ez a hatás azonban idővel csökken, ami részben magyarázhatja, miért enyhül a szerelem első fázisának intenzitása.
A fenetilamin és a mentális egészség
Számos kutatás azt vizsgálta, hogyan befolyásolja a fenetilamin az olyan mentális betegségeket, mint a depresszió és az ADHD. Egyes tanulmányok szerint a PEA alacsony szintje összefügghet a depressziós tünetek megjelenésével, és a PEA-szint emelése hozzájárulhat a hangulat javításához. A fenetilamint szintetikus formában néha étrend-kiegészítők részeként is alkalmazzák a figyelem és a hangulat javítása érdekében, különösen ADHD esetén.
Jogállás és felhasználás
A fenetilamin számos országban legális és szabadon hozzáférhető étrend-kiegészítőként kapható, bár egyes országokban szabályozzák a használatát, különösen azoknál a származékoknál, amelyek pszichoaktív vagy kábítószerként használt vegyületek.
Mellékhatások és óvintézkedések
A fenetilamin étrend-kiegészítő formájában való használata általában biztonságosnak számít, de nagyobb adagban előidézhet szorongást, álmatlanságot vagy gyors szívverést. Azoknál az embereknél, akiknek magas vérnyomása vagy más szívproblémájuk van, a PEA használata veszélyes lehet.
Összességében a fenetilamin érdekes szerepet játszik a mentális egészségben és az érzelmi életben, bár hatásai természetes formájában általában enyhék, de megfelelő körülmények között hozzájárulhat a hangulat, az éberség és a mentális fókusz javításához.
Fordítások
- fenetilamin - Értelmező szótár (MEK)
- fenetilamin - Etimológiai szótár (UMIL)
- fenetilamin - Szótár.net (hu-hu)
- fenetilamin - DeepL (hu-de)
- fenetilamin - Яндекс (hu-ru)
- fenetilamin - Google (hu-en)
- fenetilamin - Helyesírási szótár (MTA)
- fenetilamin - Wikidata
- fenetilamin - Wikipédia (magyar)