gemtuzumab
 | |
| Monoclonal antibody | |
|---|---|
| Type | Whole antibody |
| Source | Humanized (from mouse) |
| Target | CD33 |
| Clinical data | |
| Trade names | Mylotarg |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a618005 |
| License data | |
| Pregnancy category |
|
| Routes of administration | Intravenous |
| ATC code | |
| Legal status | |
| Legal status | |
| Identifiers | |
| CAS Number | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Chemical and physical data | |
| Molar mass | 0 g·mol−1 |
  (what is this?) (verify) | |
Kiejtés
- IPA: [ ˈɡɛmtuzumɒb]
Főnév
gemtuzumab
- (gyógyszertan) A gemtuzumab egy biológiai gyógyszer, amelyet a CD33 pozitív akut myeloid leukémia (AML) kezelésére használnak. Ez a gyógyszer egy monoklonális antitest és egy kemoterápiás szer kombinációja, amely célzottan a rákos sejtekre hat, csökkentve a nem célzott sejtek károsodását és növelve a terápia hatékonyságát.
A gemtuzumab hatásmechanizmusa
A gemtuzumab egy antitest-gyógyszer konjugátum (ADC), ami azt jelenti, hogy egy antitest (gemtuzumab) egy citotoxikus (sejtmérgező) vegyülethez kapcsolódik. A gemtuzumab a CD33 receptorhoz kötődik, amelyet a leukémiás sejtek felszínén található, és így specifikus módon célozza meg a rákos sejteket.
- CD33 receptor kötődése: A gemtuzumab antitest komponense kötődik a CD33 receptorhoz, amelyet a leukémiás sejtek expresszálnak.
- Belépés és sejtpusztítás: Miután a gyógyszer kapcsolódott a CD33-hoz, a rákos sejt belsejébe kerül, ahol a vegyületből felszabadul a citotoxikus szer (kalicheamicin). Ez a kemoterápiás hatóanyag közvetlenül károsítja a DNS-t, ami a célzott leukémiás sejtek pusztulásához vezet.
Alkalmazási területek
A gemtuzumabot főként az akut myeloid leukémia (AML) kezelésére alkalmazzák, különösen a következő esetekben:
- Akut myeloid leukémia (AML): A gemtuzumab alkalmazható újonnan diagnosztizált CD33-pozitív AML-es betegek esetében, beleértve az idősebb felnőtteket is, akik nem feltétlenül alkalmasak intenzív kemoterápiás kezelésekre.
- Relapszáló vagy refrakter AML: Olyan AML-es betegek esetében is alkalmazható, akiknél a betegség visszatért (relapszáló) vagy nem reagált a korábbi kezelésekre (refrakter esetek).
Adagolás és beadás
A gemtuzumab infúzió formájában kerül beadásra, és az adagolás a beteg állapotától, a betegség stádiumától és a korábbi kezelésektől függ. Az adagolás gyakran több kezelésből áll, és időnként kombinálható más kemoterápiás szerekkel a jobb hatás érdekében. Az infúziók között pihenőidő biztosítja, hogy a beteg szervezete regenerálódjon a kezelések között.
Mellékhatások és kockázatok
A gemtuzumab hatékony kezelés, de mellékhatásokat is okozhat, amelyek közé tartoznak az enyhébb és súlyosabb reakciók is:
- Infúziós reakciók: Az infúzió során vagy után a betegek lázat, hidegrázást, hányingert, fejfájást és vérnyomásesést tapasztalhatnak. Ezeket gyakran gyógyszerekkel enyhítik.
- Csontvelő-szuppresszió: A gemtuzumab csökkentheti a vérsejtek termelődését, ami növelheti a fertőzések, vérszegénység és vérzések kockázatát.
- Májkárosodás: Ritkán súlyos májkárosodás, például veno-occlusiv betegség (VOD) is kialakulhat, ami miatt a máj nem képes megfelelően működni.
- Fertőzések: Az immunrendszer gyengítése miatt megnő a fertőzések kockázata, ezért a betegek állapotát folyamatosan figyelik a kezelés alatt.
A gemtuzumab előnyei és alkalmazási lehetőségei
- Célzott terápia: A gemtuzumab CD33 pozitív sejtekre specifikus, így a kezelés célzottabb és kevesebb mellékhatást eredményezhet a nem célzott sejtekre nézve.
- Hatékony lehetőség visszaeső esetekben: Azok számára, akik nem reagáltak korábbi kezelésekre, a gemtuzumab hatékony kezelési lehetőséget nyújthat.
- Alternatív megoldás idősebb betegek számára: Az intenzív kemoterápia helyett a gemtuzumab kevésbé terheli meg a szervezetet, így idősebb betegek is kezelhetők vele.
Összegzés
A gemtuzumab egy monoklonális antitest és kemoterápiás szer kombinációja, amely a CD33 pozitív akut myeloid leukémia kezelésére alkalmas. Hatásmechanizmusa révén célzottan támadja meg a leukémiás sejteket, csökkentve a nem célzott sejtek károsodását. Bár hatékony és célzott terápia, a gemtuzumab kezelés szigorú orvosi felügyeletet igényel a mellékhatások és kockázatok figyelemmel kísérése érdekében.
Fordítások
- gemtuzumab - Értelmező szótár (MEK)
- gemtuzumab - Etimológiai szótár (UMIL)
- gemtuzumab - Szótár.net (hu-hu)
- gemtuzumab - DeepL (hu-de)
- gemtuzumab - Яндекс (hu-ru)
- gemtuzumab - Google (hu-en)
- gemtuzumab - Helyesírási szótár (MTA)
- gemtuzumab - Wikidata
- gemtuzumab - Wikipédia (magyar)
- 1 2 Mylotarg Australian prescription medicine decision summary. Therapeutic Goods Administration (TGA) , 2020. április 17.
- ↑ Sablon:cite report
- ↑ Summary Basis of Decision (SBD) for Mylotarg. Health Canada , 2014. október 23.
- ↑ Mylotarg 5mg powder for concentrate for solution for infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC). (emc) , 2019. október 29.
- ↑ Forráshivatkozás-hiba: Érvénytelen
<ref>címke; nincs megadva szöveg a(z)Mylotarg FDA labelnevű lábjegyzeteknek - ↑ Forráshivatkozás-hiba: Érvénytelen
<ref>címke; nincs megadva szöveg a(z)Mylotarg EPARnevű lábjegyzeteknek